Les méthodes in silico sont aujourd'hui la clé d'une certification plus rapide et plus sûre des dispositifs médicaux. Nous vous montrons comment.
Détails
Ce CADFEM Medical webinaire répond à des questions fondamentales telles que : Qu'est-ce que in silico, quel en est le potentiel, quelles initiatives, les réglementations, quelles normes et lignes directrices sont déjà en place ; et il donne un aperçu de la réglementation dans l'UE et aux USA (application de la simulation dans le processus de certification).
Afin de répondre aux demandes croissantes de l'industrie médicale pour des produits médicaux, des méthodes plus efficaces de développement et d'évaluation de ces derniers sont indispensables. En plus des méthodes de tests habituelles, les études de simulation assistée par ordinateur se sont montrées pertinentes. Les fabricants qui en bénéficient déjà commercialisent leurs produits plus rapidement et à un coût raisonnable.
Des exemples montreront ce qui est possible et qui est déjà utilisé avec succès dans l'état l’art.
Agenda
- Qu'est-ce que le "in silico" ?
- Méthodes, initiatives, normes et lignes directrices in silico (FDA, MDIC, ASME, AA (GSP, structures à établir dans l'UE, etc.)
- Potentiel du in silico, exemples de l'état de l'art
Public cible
Ce séminaire s'adresse à tous les ingénieurs, chefs de projet et gestionnaires qui souhaitent utiliser des méthodes de simulation dans le développement de dispositifs médicaux afin de les certifier.
Votre Bénéfice
- Apprendre les principes d’utilisation de la simulation et quelles en sont les exigences
- Apprendre de nouvelles technologies et de nouveaux processus qui favorisent la certification des dispositifs médicaux
- Apprendre comment réduire les délais de certification sans renoncer à la sécurité
- Optimiser le "Time to Market”